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目的:合成Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼,并对其工艺改进。方法:以2,4,6-三氟苯腈为原料,经氨解、水解、环合、取代得到塞卡替尼。结果:合成了塞卡替尼,目标产物结构经1H-NMR,MS确证,总收率为24.54%。结论:本方法具有可行性,适合工业化生产。
塞卡替尼的合成
【摘 要】
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目的:合成Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼,并对其工艺改进。方法:以2,4,6-三氟苯腈为原料,经氨解、水解、环合、取代得到塞卡替尼。结果:合成了塞卡替尼,目标产物结构经1H-
【机 构】
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南京工业大学药学院,
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2011年23期
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