通过体外实验研究雷公藤甲素(triptolide, TP)对VEGFA,SDF-1,CXCR4通路的影响,探讨其改善强直性脊柱炎(AS)患者血小板活化的的机制。外周血单核细胞(PBMC)用于实验。分为4组:正常组(NC)、模型组(MC)、雷公藤甲素组(TP)、AMD3100组。MTT法检测TP最佳浓度。ELISA法检测TNF-α,IL-1β,IL-4,IL-10,VEGFA,VEGFR的表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测SDF-1,CXCR4,HIF-1α,VEGFA的表达,Westernblot法检测SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFR,MMP9蛋白的表达,免疫荧光法检测CD62p,CD40L,PDGFA的表达水平。MTT结果显示中剂量TP在24 h时对细胞抑制作用最强。ELISA及PCR法结果显示TP可抑制IL-1β,TNF-α,VEGFA,VEGFR,SDF-1,CXCR4,VEGFA,HIF-1α mRNA的表达;Western blot结果说明TP可抑制SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFR,MMP9蛋白的表达;免疫荧光结果说明TP可抑制CD62p,CD40L,PDGFA的表达。TP可能通过下调SDF-1,CXCR4,VEGFA,VEGFR,HIF-1α mRNA,进而下调IL-1β,TNF-α,上调IL-4,IL-10细胞因子的表达,从而调节血小板活化。