论文部分内容阅读
目的研究靶向抑制转录因子叉头框蛋白A1(FOXA1)对前列腺癌细胞增殖的影响及机制。方法培养人前列腺癌细胞株PC3M,随机分为转染FOXA1 siRNA的FOXA1组、转染空载体siRNA的空白对照组。转染siRNA 24小时后,测定细胞的增殖活力及细胞中FOXA1、雄激素受体(AR)通路基因、p27Kip1通路基因的表达水平。结果FOXA1组细胞中细胞的增殖活力值以及FOXA1、AR、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、β-连环蛋白(β-cateni