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作为空间辐射的一种主要成分，紫外辐射可广泛引起陆地植物与水生生物细胞及其组份的破坏．荧光定量PCR技术广泛应用于各类胁迫环境下，研究目的基因的转录水平．在荧光定量PCR中选用合适的内参基因，能够更加准确地校正和标准化目的基因转录水平．本实验研究了辐射条件下水生生物莱茵衣藻6个传统内参基因18SrRNA，GAPDH，β-actin，β-tubulin，EFl—α和UBC基因表达的稳定性．经GeNorm软件研究分析，在辐射条件下，莱茵衣藻18SrRNA基因表达最不稳定，而选用β-actin和GAPDH作为双内