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目的建立采用聚合酶链反应（PCR）技术从阳性血培养瓶中检测葡萄球菌属的方法。方法以493例阳性血培养瓶中的细菌为检测对象，采用盐酸胍-苯甲醇法提取细菌DNA，然后以PCR扩增16S rRNA、ssa和mecA基因鉴定葡萄球菌属及其对甲氧西林的耐药性，并将检测结果与传统方法相比较。结果PCR法检测阳性血培养瓶中葡萄球菌属的时间约为4h。其较传统方法的24～48h明显缩短；以传统方法为金标准，其检测葡萄球菌属的灵敏度和特异度达98．6％和100．0％，此外PCR法检测耐甲氧西林葡萄球菌较传统方法也具有明显优势