【摘 要】
:
目的:制备SPACE肽修饰的成纤维细胞生长因子21(FGF21-SPACE)并探讨其对小鼠皮肤瘢痕形成的抑制作用。方法:将SPACE肽融合表达于FGF21的羧基端,使用大肠杆菌表达系统获得FGF21-SPACE重组蛋白,并制备相应的卡波姆凝胶制剂,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)与Western blot鉴定其分子量,对重组蛋白携带的组氨酸(His)标签进行免疫组织化学染色,以检测其透皮能力。皮下注射博来霉素诱导小鼠皮肤瘢痕模型,动物实验分为4组,即对照组、模型组、FGF21组、FGF21-SPAC
【机 构】
:
都江堰市人民医院医疗美容科,都江堰市人民医院中医科,成都市第三人民医院重症医学科
论文部分内容阅读
目的:制备SPACE肽修饰的成纤维细胞生长因子21(FGF21-SPACE)并探讨其对小鼠皮肤瘢痕形成的抑制作用。方法:将SPACE肽融合表达于FGF21的羧基端,使用大肠杆菌表达系统获得FGF21-SPACE重组蛋白,并制备相应的卡波姆凝胶制剂,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)与Western blot鉴定其分子量,对重组蛋白携带的组氨酸(His)标签进行免疫组织化学染色,以检测其透皮能力。皮下注射博来霉素诱导小鼠皮肤瘢痕模型,动物实验分为4组,即对照组、模型组、FGF21组、FGF21-SPAC
其他文献
目的:探讨萝卜硫素对子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠在位内膜增殖、血管生成及JAK2/STAT3信号通路的(SFN)5 mg/kg组、SFN 10 mg/kg组和SFN 15 mg/kg组。C组只开腹不移植;其余组大鼠采用自体子宫内膜组织移植法建立子宫内膜异位症模型。测量异位病灶重量和体积,以及在位内膜厚度。采用免疫组化法测定在位内膜组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达和微血管密度(MVD)。Western blot测定在位内膜组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子(VEGF)、J
目的:探讨LINC00467对视网膜母细胞瘤(Rb)细胞增殖、凋亡的影响和分子机制。方法:RT-qPCR检测Rb组织和正常视网膜组织中LINC00467和miR-495-3p表达。将Y79细胞分为si-NC、si-LINC00467、miR-NC、miR-495-3p、siLINC00467+anti-miR-NC、si-LINC00467+anti-miR-495-3p组,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴
目的:探讨氨基胍对肺纤维化(PF)大鼠基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响及其对转化生长因子-β1/信号转导分子(TGF-β1/Smads)信号通路的调控机制。方法:SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、实验组、地塞米松组(对照组),每组30只。模型组、实验组、对照组大鼠气管滴注博莱霉素构建PF模型,正常组大鼠滴注等剂量等浓度氯化钠溶液。滴注完毕后,实验组、对照组大鼠每日分别腹腔注射1 ml氨基胍溶液(20 mg/kg)和1 ml地塞米松溶液(20
目的:本文旨在探究miR-106a-5p过表达对ACLT诱导的骨关节炎大鼠软骨退变和细胞外基质降解的修复及血清炎症因子的影响。方法:将大鼠按随机数字表法分为4组:Control组、ACLT组、ACLT+Scramble组和ACLT+miR-106a agomir组进行后续实验。HE染色检测病理组织损伤程度;RT-PCR检测miR-106a-5p表达;半自动图像数字化分析仪检测Tb.N、Tb.Sp、BV/TV;阿利新蓝染色检测软骨损伤;Western blot检测Aggrecan、SOX-9、typeⅡco
目的:探索NLRP3炎症小体在甲型流感病毒H1N1(甲流病毒H1N1)肺炎小鼠肺组织的表达水平及其介导的炎症反应。方法:以甲流病毒H1N1/FM1株滴鼻感染C57BL/6小鼠,建立甲流病毒肺炎模型。分别感染24 h及1周后,观察小鼠肺组织病理,用荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织NLRP3、caspase-1、IL-1β的mRNA表达水平,用蛋白免疫印迹法检测各组小鼠肺组织NLRP3、caspase-1的蛋白表达水平,用ELISA法检测血清IL-1β的浓度。结果:甲流病毒肺炎小鼠模型建立成功。24 h组小
目的:探讨miR-150-5p对缺氧缺糖(OGD)诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的影响及分子机制。方法:设置OGD组、正常对照(Con)组、miR-NC组、miR-150-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-150-5p组、OGD+miR-NC组、OGD+miR-150-5p组、OGD+si-NC组、OGD+si-DDR1组、OGD+miR-150-5p+pcDNA组、OGD+miR-150-5p+pcDNA-DDR1组。RT-qPCR检测miR-150-5p和DDR1 mRNA表达;West
目的:研究有氧运动的抗慢性应激性抑郁海马炎症及对色氨酸、犬尿氨酸(KYN)通路关键代谢酶吲哚胺2,3过氧化酶(IDO)及炎症相关NF-κB、TNF-α/IDO/5-HT信号通路的影响。方法:针对13种慢性应激刺激,采用随机数字法,每日1~2种刺激因素进行28 d的小鼠抑郁造模,Noldus EthoVision XT9系统采集分析小鼠强迫游泳(FST)、强迫悬尾(TST)不动时间,IDO、NF-κB、TNF-α、5-HT和多巴胺(DA)试剂盒检测实验小鼠海马组织中相关因子含量,Nissl染色观察小鼠海马N
目的:研究TWIST1基因对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡的影响以及mTOR信号通路的调控作用。方法:构建shTWIST1质粒(sh-TWIST1)和阴性对照质粒(shRNA),利用Lipofectamine 3000转染试剂分别将构建好的两种质粒转染至口腔鳞癌Tca8113细胞中,以只加入转染试剂的Tca8113细胞作为空白对照(Control)。QRT-PCR法检测Tca8113细胞中TWIST1mRNA水平;CCK-8法检测TWIST1对Tca8113细胞活力的影响;Edu染色法检测TWIST1对Tca81
目的:通过生物信息学方法筛选肺外源性急性呼吸窘迫综合征(ARDSexp)的关键基因,探讨ARDSexp疾病早期相关基因变化,有望成为早期诊断ARDSexp的生物学指标及实施个体化治疗的有用工具。方法:在美国国立生物技术信息中心(NCBI)的公共基因芯片表达谱数据库(GEO)中下载基因芯片数据集GSE66890,利用GEO2R分析平台筛选出脓毒症并发ARDSexp患者和脓毒症对照组患者全血标本中的差异表达基因。利用DAVID数据库对差异表达基因进行基因GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析。使用STRI
急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是临床常见的呼吸系统疾病之一,多见于ICU患者,且发病原因以脓毒血症为主[1]。ALI病情发展较快,其主要临床表现为急性呼吸窘迫综合征。体外膜肺氧合和机械通气是治疗ALI较常见的方法,但由于ALI发病率和死亡率较高,且缺少良好的治疗药物,其治疗效果仍然不够理想。因此,探究ALI的发病机制,寻找可用的生物标志物和治疗靶点,对提高ALI的治疗效果和预后具有重要意义。