【摘 要】
：
采用微波加热,在高温高压下酸消解样品,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铁矿中杂质元素P和S.选用紫外区谱线P 178.221nm、S 180.669nm,避免了基体中大
论文部分内容阅读
采用微波加热,在高温高压下酸消解样品,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铁矿中杂质元素P和S.选用紫外区谱线P 178.221nm、S 180.669nm,避免了基体中大量存在的Fe、Si、Al、Cu、Mn、Ca等元素的光谱干扰.通过用纯氮吹扫光谱仪光路的方法消减空气中氧对紫外线的吸收,获得了足够的灵敏度.该方法简便、快速、稳定可靠,P、S检出限分别为0.067、0.078μg*mL-1,回收率为89.6%-100.7%,RSD为1.35%-5.05%,线性范围为0.1-200μ
其他文献
本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴。该方法无须对样品进行干法或湿法消解，将固体样品研磨后，过200目筛，加入0.15%琼脂溶液，均匀悬浮，由石墨炉自动进样测定。本
提出了一种测定痕量铅(Ⅱ)新的阻抑-催化动力学光度法.该法基于溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和Pb(Ⅱ)对此催化褪色反应的阻抑效应.在
研究了石墨炉原子吸收法测定的方法,对多种方法比较研究得出,样品经过干法灰化,以硝酸溶解未消解完全的样品,用硝酸镁作基体改进剂,利用塞曼扣背景技术,热解平台石墨管进行测
介绍顺序式X射线荧光光谱仪5种常见故障的诊断及处理方法.故障部位包括X射线装置、样品室和光谱室的真空、探测器、晶体和测角仪.
本文研究了在柠檬酸介质中，铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件，并测 定了反应的活化能，建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为0—140ng/2 5mL,
采用大孔阴离子交换树脂D296分离净化30%TRPO(三烷基氧膦)-煤油中酸性有机杂质,再用甲醇将TRPO-煤油淋洗干净而与脂肪酸分离.最后将脂肪酸等酸性杂质用四甲基氯化铵解吸.柱穿
用辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺合成了2，3-二氨基吩嗪，并对反应条件进行了研究，而且用紫外-可见光谱、红外光谱以及元素分析法对该产物进行了表征，结果表明，产物为2，3-
采用冰乙酸-甲基异丁基甲酮(HAc-MIBK)混合剂稀释食用植物油样品，在氯化钯-硝酸镁混合基体改进剂存在的条件下，用石墨炉原子吸收法直接测定食用植物油中砷。方法简便、快速、可