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目的建立高效表达人肝细胞生长因子(hHGF)的CHO细胞株.方法将hHGF全长cDNA亚克隆到真核表达载体pTargetTM上,构建出pTargetTM-hHGF哺乳动物细胞表达质粒.通过该表达质粒和扩增质粒pSV2-dhfr对二氢叶酸还原酶基因缺失的CHO细胞(CHO-DG44)的共转染,经G418和MTX双筛选,建立稳定表达hHGF的CHO细胞株.该细胞株经MTX加压进行基因扩增,促使hHGF表达量显著提高.结果获得的CHO细胞株hHGF表达量达到1.12μg/ml.结论hHGF在CHO细胞中得到了高