南通市100例医疗事故争议原因分析及防范对策

来源 :中华医院管理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shan12
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

对该学会2003年收理鉴定的100例医疗事故争议在各级医疗机构、各专业学科的分布及"争议"鉴定情况进行整理分析.发生医疗事故争议的医方主要原因有:误诊、漏诊,延误救治;手术适应证选择、操作方法及术后观察处理不当;用药不当及药物不良反应;未认真履行告知义务;病历书写存在问题.提出防范医疗事故争议的对策:①严防误诊、漏诊;②把好手术关;③严格掌握药物使用的适应证及用药方法;④正确履行告之义务,尊重患者的知情同意权;⑤加强基层医疗机构管理,健全各种规章制度。

其他文献
目的 比较西拉普利、美托洛尔对血管迷走性晕厥的疗效.方法将139例倾斜试验阳性、近期多次发作的血管迷走性晕厥患者随机分为服西拉普利、美托洛尔两个治疗组和非治疗组,治疗3个月后复查倾斜试验并随访.结果除9例因咳嗽或其他原因退出试验外,余130例中西拉普利组、美托洛尔组的倾斜试验阴转率分别为77.78%、76.19%,非治疗组倾斜试验阴转率为13.95%,两治疗组与非治疗组比较差异有显著性(P<0.0
目的 探讨干扰素联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗HB sAg阳性的肝细胞癌(HCC)患者疗效和预后的价值.方法将62例HBsAg阳性的中、晚期HCC患者随机分为干扰素α 1b(IFN-α 1b)联合TACE治疗组31例,TACE组31例,对两组病例HBV DNA阴转率、临床疗效及肝内肿瘤复发率及生存率进行观察比较.结果TACE+IFN治疗组31例患者中,17例(54.8%)患者治疗结束后HBV
目的探讨血清肌钙蛋白I(cTnI)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中检测的临床意义.方法采用免疫化学发光测定法检测60例新生儿HIE患儿和40例正常新生儿,同时做肌酸肌酶同工酶(CK-M
目的 探讨Fas、FasL mRNA在伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征患者外周血淋巴细胞的表达.方法于2000年1~6月抽取16例VKH综合征患者和19例正常人的外周血,提取淋巴细胞的总RNA,将RNA逆转录为cDNA,然后用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-
目的 观察心内电生理检查及射频消融术后患者血浆B型钠利尿肽(BNP)的变化.方法测定18例阵发性室上性心动过速患者心内电生理检查及射频消融术前、术后即刻、术后3 h、术后24 h的BNP值,观察BNP的变化并探讨其影响因素.结果术后3 h的BNP较术前明显升高,术后24 h的BNP值基本降至术前水平;多元逐步回归分析显示,术后3 h的BNP与术前BNP、心内电生理检查的心室快速刺激时间、射频能量之
目的 探讨严重急性呼吸综合征(SARS)的临床特点,研究该病对患者的长期影响.方法回顾性统计分析了北京小汤山医院收治的197例临床诊断SARS患者的临床资料,对患者预后进行了随访.结果冠状病毒IgG抗体检测结果阳性153例(77.7%),阴性44例(22.3%).SARS患者组与可排除SARS组平均年龄分别为(40±12)岁与(31±12)岁,男女比例分别为1.0∶1.6与2.1∶1.0,发热期间
目的 探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)绵羊控制性肺膨胀(SI)的肺复张效果.方法脂多糖持续静脉注射法复制绵羊ARDS模型,压力-容积曲线法测定实施SI前、实施SI后15 min和1 h的肺复张容积.记录SI前后肺机械力学、肺气体交换与血液动力学的变化.结果 15只ARDS绵羊中有9只SI后动脉血氧分压(PaO2)较SI前增加20%以上(有效组).其余6只绵羊SI无效(无效组).有效组绵羊SI后1
目的 探讨成人多囊肾 (ADPKD)患者肾移植不切除原肾脏的移植效果。方法  2 1例ADPKD患者肾移植 ,术前均有不同程度的腰部胀痛症状及高血压 ,19例血尿病史 ,16例术前有肉眼
目的 研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系.方法对5个家族性HCM的先证者进行β-肌球蛋白重链基因(β-MHC)扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区外显子片段,双脱氧末端终止法测序.对阳性测序结果者进行家系中其他成员筛查,并分析患者临床表型特点.结果在其中2个家系中分别发现R663H、E924K杂合突变,而正常对照组同一位置未见异常,E924
益心胶囊系哈尔滨全亿药业有限公司,安徽天康药业有限公司共同开发研制的以治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的中药,属三类新药,于2002年8~12月在我院对该药进行了Ⅱ期临床试验.