【摘 要】
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目的:探索酪蛋白激酶2相互作用蛋白-1(CKIP-1)在调控颞下颌关节软骨基质中的作用及机制.方法:比较同窝野生型及CKIP-1敲除纯合(CKIP-1-/-)小鼠颞下颌关节软骨细胞外基质变化,利用RNA干扰技术建立CKIP-1稳定低表达AT-DC5细胞模型并检测细胞外基质分泌情况,通过转录组测序及生物信息学分析,筛选CKIP-1敲低后与软骨细胞调控相关的差异基因及关键信号通路,实时荧光定量PCR(qPCR)验证筛选结果.结果:与野生型相比,CKIP-1-/-小鼠颞下颌关节软骨细胞外基质显著减少;敲低CKI
【机 构】
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710032 西安,军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔疾病临床医学研究中心,第四军医大学口腔医院颌面外科
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目的:探索酪蛋白激酶2相互作用蛋白-1(CKIP-1)在调控颞下颌关节软骨基质中的作用及机制.方法:比较同窝野生型及CKIP-1敲除纯合(CKIP-1-/-)小鼠颞下颌关节软骨细胞外基质变化,利用RNA干扰技术建立CKIP-1稳定低表达AT-DC5细胞模型并检测细胞外基质分泌情况,通过转录组测序及生物信息学分析,筛选CKIP-1敲低后与软骨细胞调控相关的差异基因及关键信号通路,实时荧光定量PCR(qPCR)验证筛选结果.结果:与野生型相比,CKIP-1-/-小鼠颞下颌关节软骨细胞外基质显著减少;敲低CKIP-1后ATDC5增殖、分化及软骨发育相关基因表达显著变化;验证结果表明CKIP-1敲低后可能通过Hedgehog等信号通路影响软骨细胞外基质的分泌.结论:CKIP-1参与调控关节软骨细胞外基质分泌,其调控作用主要是通过Hedgehog等通路实现的.
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