【摘 要】
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目的 观察微小RNA-155(miR-155)对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响.方法 实验分未转染组、空白对照组、miR-155模拟物转染组及miR-155抑制物转染组4组,分别将miR-155模
【机 构】
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徐州医学院附属医院胃肠外科, 江苏,221002江苏省肿瘤生物治疗重点实验室;
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目的 观察微小RNA-155(miR-155)对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响.方法 实验分未转染组、空白对照组、miR-155模拟物转染组及miR-155抑制物转染组4组,分别将miR-155模拟物及抑制物瞬时转染胃癌细胞株SGC7901,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测转染细胞的miR-155表达水平,细胞计数试剂盒(CCK-8法)检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell小室检测细胞体外侵袭迁移能力.结果 RT-qPCR显示:转染miR-155模拟物后,SGC7901细胞miR-155表达水平明显上调,而转染miR-155抑制物后表达明显受抑(P＜0.01).miR-155模拟物转染组细胞增殖活性、迁移和侵袭能力明显增强(P＜0.05),凋亡率(1.68±0.34)％较未转染组(4.23±0.52)％、空白对照组(3.43±0.61)％和抑制物转染组(9.10±2.13)％明显降低(P＜0.05).转染miR-155抑制物后,出现G0/G1期阻滞,G0/G1期细胞增多达(70.63±1.12)％.结论 miR-155能促进胃癌细胞株SGC7901增殖,抑制其凋亡,增强其迁移及侵袭能力.
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