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目的：HER2／neu过度表达见于多种恶性肿瘤。作为肿瘤抗原，p185^erbB2是一个理想的肿瘤治疗靶点。本实验在既往工作基础上，构建嵌合型抗p185^erbB2单克隆抗体(单抗)的真核表达载体，并在CHO-dhfr^-细胞中表达，从而降低鼠源性抗体的免疫原性，为进一步的应用研究奠定基础。方法：RT-PCR扩增p185^erbB2单抗1-2的轻、重链可变区基因，插入嵌合抗体真核表达载体pWSD2中，脂质体转染CHO-dhfr^-细胞。经RT-PCR、间接ELISA、Western blot检测人-鼠嵌合