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目的观察PC12细胞传代培养中的生长情况，检测培养液中去甲肾上腺素（NE）和甲硫氨酸脑啡肽（M-EK）的分泌水平及细胞前脑啡肽（PENK）基因的表达情况，为细胞移植镇痛的研究提供实验依据。方法PCI2细胞在DMEM＋15％胎牛血清中培养，酶法消化传代；采用高效液相色谱．电化学检测法检测培养液中NE的浓度：采用放射免疫法检测培养液中M-EK的浓度；采用反转录PCR检测细胞PENKmRNA的表达。结果传代培养PC12细胞的基础分泌：NE为（465．8±78．5）pg／mL，M-EK为（4．3