【摘 要】
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根据羊痘病毒(CaPV) P32和ITR基因序列,设计合成了2对引物,建立了不同基因片段检测羊痘病毒核酸的PCR方法.结果表明针对2种基因的PCR方法敏感性较高,最小DNA检出量分别为20.1
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根据羊痘病毒(CaPV) P32和ITR基因序列,设计合成了2对引物,建立了不同基因片段检测羊痘病毒核酸的PCR方法.结果表明针对2种基因的PCR方法敏感性较高,最小DNA检出量分别为20.15 ng (P32)和25.80 pg(ITR)；扩增禽痘疫苗毒株、羊口疮病毒细胞培养物、口蹄疫病毒细胞培养物,结果均为阴性,特异性较强.扩增产物进行序列分析,与GenBank收录的其他株病毒P32核苷酸同源性为99.5％～99.9％,与ITR基因同源性为98.3％～ 100％.本方法为羊痘的快速诊断提供了可靠、简便的检测技术.
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