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CHRONIC HYPERPLASTIC TUBERCULOSIS OF THE ILEUM：REPORT OF A CASE
【机 构】
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DepartmentofSurgery,NationalMedicalCollegeofShanghai.
【出 处】
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中华医学杂志英文版
【发表日期】
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1934年48期
其他文献
目的探讨甲状旁腺功能亢进（简称甲旁亢）所致的骨质异常与浆细胞性骨髓瘤（MM）引起的骨质异常的病理形态及影像学表现的差别。方法回顾性分析1例甲旁亢误诊为MM患者的临床及病理资料并复习相关文献。结果该患者甲状旁腺激素水平明显升高、病理检查及影像学检查均支持甲状旁腺腺瘤伴发甲旁亢引起的骨质异常，而非MM。结论甲旁亢的诊断不仅需要内分泌、影像学的相关检查，更需要与MM的病理活组织检查及影像学结果相鉴别，以
第14届国际淋巴瘤大会（ICML）于2017年6月14日至17日在瑞士卢加诺隆重召开。3 500多名来自世界各地的淋巴瘤领域专家、学者参会。特别是由中国抗淋巴瘤联盟（UCLI）和ICML共同举办的UCLI-ICML联合论坛，极大地提高了中国在世界淋巴瘤领域的学术地位。笔者在联合论坛中分享了中国在T细胞淋巴瘤治疗方面的经验。文章就大会在T细胞淋巴瘤治疗方面的进展进行简要介绍。
目的观察CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病（RR-AML）的疗效和安全性。方法回顾性分析11例RR-AML患者（M2 2例，M4 7例，M5 2例）的临床资料，患者接受CLAAG-M方案（克拉屈滨、阿糖胞苷、维甲酸、米托蒽醌、粒细胞集落刺激因子）化疗1~2个疗程，观察疗效和不良反应。结果11例患者中完全缓解（CR）6例，部分缓解（PR）2例，未缓解（NR）3例，总有效率72.7%（8/1
EB病毒相关的淋巴细胞增殖性疾病（EBV-PTLD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的一种罕见且可能致命的并发症，临床上常表现为不明原因的发热、淋巴结肿大、肝脾大、咽炎及中枢神经系统症状等，进展迅速，病死率高。由于allo-HSCT技术在治疗复杂难治血液病方面日渐成熟，因此为预防移植物抗宿主病（GVHD）的发生而加强免疫抑制剂的使用，使得PTLD的发病率越来越高。目前对于PTLD的治
目的观察儿童肠道息肉样淋巴瘤（PL）的临床病理学特征。方法收集江西省儿童医院诊治的15例儿童肠道PL的临床病理资料并进行随访，免疫组织化学法检测CD10、bcl-6、bcl-2、MUM-1和ERCC1表达，原位杂交检测EB病毒编码的RNA（EBER）。结果15例肠道PL中伯基特淋巴瘤（BL）13例，患者CD10、bcl-6、bcl-2、MUM-1和ERCC1阳性率分别为100.0%（13/13）、
目的提高对原发性骨髓纤维化（PMF）的诊断及转化为急性巨核细胞白血病（AML-M7）的认识，并探讨JAK2 V617F基因突变与疾病转化的关系。方法报道1例PMF患者1.5年后转化为AML-M7的临床诊治经过，并复习相关文献。结果该患者PMF诊断明确，通过骨髓细胞形态学、组织学、免疫组织化学、流式细胞术的检测，确诊转化为AML-M7。结论PMF转化为AML-M7病例较为罕见，JAK2 V617F基
目的观察神经节苷脂GM3对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞增殖和细胞周期的影响。方法各试验组分别加入20、40、80、160 μmol/L GM3，同时设置不加GM3的空白对照组。培养U266细胞48 h后采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖；碘化丙啶（PI）单染流式细胞术检测细胞周期。结果GM3可以抑制U266细胞增殖，并且随着GM3浓度增加抑制作用增强；不同浓度GM3组（20、40、80、
目的探讨bcr-abl阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）JAK2 V617F、JAK2（exon12）、CALR和MPL基因突变与患者临床特征的关系，并分析发生血栓的危险因素。方法回顾性分析115例bcr-abl阴性MPN患者初诊时的临床特征和实验室指标。34例发生血栓事件的患者为观察组，81例未发生血栓事件的患者为对照组，分析影响患者发生血栓事件的危险因素。结果在71例原发性血小板增多症（ET）患者中