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以转发根农杆菌741杨为材料，在继代和移栽过程中对其残存农杆菌进行追踪检测。结果表明：培养基中附加头孢噻钨纳300 mg/L可将农杆菌基本抑制；随着转化植株在含抗生素培养基中继代时间的延长，残存农杆菌的数量和活性逐步下降，在继代18个月后，无法培养出目的菌落，但转化植株一旦脱离抗生素环境，农杆菌数量和活性又将得到恢复；残存农杆菌主要分布于植株体表和茎中，且影响组培苗PCR检测结果；将转化株系组培苗移栽到花盆半月和田间6个月后，植株体表、体内均未检测到目的农杆菌，但在室内培养半个月后2个株系根际土壤中检测到