【摘 要】
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目的观察血管紧张素转化酶抑制剂依那普利、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素转化酶2(ACE2)-血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]-Mas轴各组分表达的影
【机 构】
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山西医科大学第一医院消化科,山西医科大学
【基金项目】
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山西省卫生厅科研课题计划（201201064）
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目的观察血管紧张素转化酶抑制剂依那普利、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素转化酶2(ACE2)-血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]-Mas轴各组分表达的影响。方法制备四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型,建模成功后分别给予依那普利、缬沙坦灌胃15 d,将各组大鼠肝组织进行HE及Masson染色,ELISA法测定Ang(1-7)含量,实时PCR技术检测ACE2、Mas mRNA表达,Western印迹法检测ACE2、Mas蛋白表达。结果依那普利、缬沙坦均可改善大鼠肝纤维化程度,增加肝组织Ang(1-7)的含量(t=0.46、6.59,P<0.05),同时还可增加ACE2mRNA(t=5.53、9.29,P<0.05)及其蛋白表达(t=5.77、5.63,P<0.05)、Mas mRNA(t=7.68、6.77,P<0.05)及其蛋白表达(t=2.63、3.89,P<0.05)。结论依那普利、缬沙坦具有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能与上调ACE2-Ang(1-7)-Mas轴各组分表达有关。
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