【摘 要】
：
近年来研究结果显示,Runx蛋白可指导转化生长因子(TGF)-β信号转到过程中激活的Smad复合物从细胞质内转入细胞核内特定靶位点,加强Smad复合物与靶位点的结合强度并激活靶基因,从而对细胞的分化、细胞周期调控、凋亡和恶性转化起作用[1].在众多的肿瘤中均发现了染色体1 p36的异常,为进一步明确Runx3基因在大肠癌发生、发展中的作用,我们检测105例大肠癌组织和正常大肠黏膜组织中的Runx3
【机 构】
：
063000河北省唐山工人医院肿瘤外科,河北工程大学附属医院
论文部分内容阅读
近年来研究结果显示,Runx蛋白可指导转化生长因子(TGF)-β信号转到过程中激活的Smad复合物从细胞质内转入细胞核内特定靶位点,加强Smad复合物与靶位点的结合强度并激活靶基因,从而对细胞的分化、细胞周期调控、凋亡和恶性转化起作用[1].在众多的肿瘤中均发现了染色体1 p36的异常,为进一步明确Runx3基因在大肠癌发生、发展中的作用,我们检测105例大肠癌组织和正常大肠黏膜组织中的Runx3蛋白和启动子甲基化表达,探讨Runx3蛋白表达及其临床意义。
其他文献
有研究表明下尿路缺血在下尿路疾病病程中发挥重要作用[1-3].通过球囊损伤髂动脉内膜研究人员成功制造了兔下尿路缺血模型以研究其在下尿路疾病中作用机制[4],但该方法存在一定缺点.我们对兔下尿路缺血模型进行改进并与原模型对比观察。
目的 观察高糖诱导氧化应激对大鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖的影响.方法 分离大鼠骨髓中的单核细胞,培养3d后进行鉴定.鉴定后的细胞根据培养液中终末葡萄糖浓度的不同分成2组:正常对照组(5.5 mmol/L)和高糖干预组.高糖干预组又分为3个亚组:高糖1组(15mmol/L),高糖2组(30 mmol/L),高糖3组(60 mmol/L).分别在24、48、96 h进行抗超氧阴离子(O2-)、丙二醛
胆囊动力学紊乱是胆石形成的重要环节之一.本研究旨在观察硬镜取石保胆术对胆囊收缩功能的影响.一、材料和方法1.一般资料:我院普外科就诊的胆囊结石患者129例,其中男74例,女55例,年龄(45.64±11.72)岁.因结石引起嵌顿者除外。
4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型[1]。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型,在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌,舌部病变仅为中度异常增生。一、材料与方法清洁级6周龄雄性Balb/c小鼠,体质量(23.52±1.15)g,标准喂养,随机分为实验组和对照组。实验组4NQO(美国Sigma公司)配成200 mg/L浓度置于避光瓶中喂养17 ～20周,观察至28周,
目的 观察原花青素处理去细胞猪主动脉瓣的细胞相容性.方法 采用L929细胞经原花青素处理去细胞猪主动脉瓣浸提液培养后,噻唑蓝(MTT)比色法以100％、50％、25％浸提液组培养L929细胞测定其相对增殖率；将L929细胞与原花青素处理去细胞猪主动脉瓣直接接触培养,逐日观察细胞生长状态；将L929细胞种植于原花青素处理的去细胞猪主动脉瓣表面,扫描电镜观察其生长.结果 100％、50％、25％浸提液
目的 检测免疫球蛋白结合蛋白(Bip)在肝癌组织中的表达,探讨肝癌发生发展过程中存在未折叠蛋白反应(UPR)的激活.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测新鲜的42例肝癌标本、15例同个体癌旁1.0 cm肝组织和15例正常肝组织中Bip的mRNA表达,应用Westernblot方法验证57例肝癌组织和正常肝组织标本中Bip在蛋白水平的表达.结果 肝癌组织、癌旁肝组织、正常肝组织中Bip
现代外科学,开始于19世纪.当时外科得到飞跃性发展,主要原因是解决了手术带来的三大难题:疼痛、感染和失血.随着外科的发展,大型手术变得安全和常规化.继而,外科的再发展趋于两极化,其一极是走向大型和英勇手术,即进行以前不可能进行的手术,这包括大型切除和重建手术、单个或多器官移植等.另一极的发展是减低手术创伤,但可达到同样手术目标,这包括显微外科手术、影像引导的手术和微创手术.微创手术的新发展,又包括
目的 观察miR-195对胃癌细胞BCG823增殖与凋亡的影响。方法 利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-195的模拟物转染入BCG823细胞中。Real-time聚合酶链反应(PCR)法测定BCG823内miR-195的表达。CCK8法测定细胞生长曲线观察细胞增殖的抑制。流式细胞仪测定细胞凋亡率的变化。JC-1染色检测线粒体膜电位变化。Caspase活性检测试剂盒检测
受限于解剖因素,气管切开是大鼠气管插管的主要方式[1-2]。近年来,我们尝试明视下经口插管,收到了一定效果,报道如下。一、材料与方法8～10周龄大鼠130只,体质量300～350 g。戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射麻醉后仰卧位固定,上切牙套线供牵引。将局部光源照射于大鼠颈部,操作者左手以一定张力将鼠舌外拉,右手以直角钳将舌根部上抬后钳柄交左手与鼠舌一起固定。右手环指与小指夹持套线向下施力,使鼠
近10年来,大量研究表明微小RNA( miRNA)参与了肿瘤的形成和演进[1-2].研究者发现肝癌中microRNAs表达与配对正常组织明显差异[3-4].目前尚不知miR-145在肝癌中表达情况及其功能,本研究旨在探讨miR-145在肝癌中的表达和功能,并分析其作用机制。