【摘 要】
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<正>2013年2月20日,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)建议,6~18岁伴有免疫抑制、解剖性或功能性无脾、脑脊液漏或植入人工耳蜗的
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<正>2013年2月20日,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)建议,6~18岁伴有免疫抑制、解剖性或功能性无脾、脑脊液漏或植入人工耳蜗的人群,如无13价肺炎球菌多糖结合疫苗(13-valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine,PPCV13)免疫史,应常规接种PPCV13(Prevnar13,辉瑞公司下属的惠氏制药公司),无需考虑7价(7-valent)PPCV(PPCV7)和23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PPV23)的免疫史。6~18岁人群使用PPV23的建议不变。采用推荐证据评估、制订和评价等级(Grading of Recommendations,Assessment,Development and Evaluation,GRADE)的方法,来评价免疫抑制人群使用PPCV13风险和收益的证据。本建议反映了免疫抑制人群由允许和无需建议接种PPCV13改为强烈建议接种的政策变化。本报告总结了ACIP制定本建议时所采纳的证据,
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