【摘 要】
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目的：探讨microRNA-24（miR-24）对涎腺腺样囊性癌侵袭转移的作用意义。方法：以唾液腺腺样囊性癌高转移细胞株ACC．M和低转移细胞株ACC-2为实验对象，通过脂质体介导，将miR-24的拟似物（mi
【机 构】
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新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院口腔科,天津市武清区人民医院口腔科,天津市公安医院检验科
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目的：探讨microRNA-24（miR-24）对涎腺腺样囊性癌侵袭转移的作用意义。方法：以唾液腺腺样囊性癌高转移细胞株ACC．M和低转移细胞株ACC-2为实验对象，通过脂质体介导，将miR-24的拟似物（miR-24mimics）转染入研究细胞，逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测细胞miR-24的表达，软琼脂克隆形成实验（soft agar assay）观察细胞的增殖能力的改变，Transwell实验检测细胞侵袭能力变化，MTT法检测细胞增殖的改变。结果：高转移细胞株ACC－M转染后的miR－24
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