【摘 要】
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[目的]探讨缝隙连接蛋白(Cx37) C1019T和Cx37 I1297D基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关性.[方法]选择2009年9月至2016年9月湘雅三医院神经内科就诊的245例湖南地区
【机 构】
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中南大学湘雅三医院,湖南 长沙,410000;中南大学湘雅二医院,湖南 长沙,410011
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[目的]探讨缝隙连接蛋白(Cx37) C1019T和Cx37 I1297D基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关性.[方法]选择2009年9月至2016年9月湘雅三医院神经内科就诊的245例湖南地区汉族动脉粥样硬化性脑梗死住院患者作为研究对象(观察组),选择同期在本院进行健康体检志愿者155例为对照组.采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测两组Cx37基因的单核苷酸多态性,并进行组间比较.[结果]观察组高血压病史、糖尿病病史、冠心病病史所占比例,体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)和空腹血糖(FPG)均明显高于对照组,血清HDL-C水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).两组Cx37 1019 C、Cx37 1019 T等位基因频率比较,差异无统计学意义(χ2=3.682,P=0.055>0.05).两组Cx37 1297 I和1297 D等位基因频率比较,差异无统计学意义(χ2=0.458,P=0.499>0.05).[结论]Cx37 C1019T和Cx37 I1297D基因可能与湖南汉族人群的动脉粥样硬化性脑梗死无相关性.
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