【摘 要】
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为筛选不同氮处理下茶树（Camellia sinensis）实时荧光定量PCR（q RT-PCR）试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RP
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
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为筛选不同氮处理下茶树（Camellia sinensis）实时荧光定量PCR（q RT-PCR）试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH＋β-actin组合稳定
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