【摘 要】
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目的探讨新疆地区抗着丝点抗体(ACA)阳性的原发性干燥综合征(pSS)患者的血清学和临床特征。方法对我院20例抗ACA抗体阳性的原发性干燥综合征和66例抗ACA抗体阴性的原发性干燥
【机 构】
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新疆医科大学附属第一医院风湿免疫科;
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目的探讨新疆地区抗着丝点抗体(ACA)阳性的原发性干燥综合征(pSS)患者的血清学和临床特征。方法对我院20例抗ACA抗体阳性的原发性干燥综合征和66例抗ACA抗体阴性的原发性干燥综合征,进行回顾性临床病例资料分析比较。结果 2组在一般资料上,病程、年龄、族别、眼干、口干、龋齿、唇腺活检(阳性率)上,差异无统计学意义(P>0.05)。与抗ACA抗体阴性的干燥综合征患者相比,抗ACA抗体阳性的干燥综合征患者血清中抗SSA/SSB抗体阳性率低、γ-球蛋白和IgG水平不高(P<0.05),抗ACA抗体阳性的干燥综合征患者,临床表现中更容易出现乏力、气短、雷诺现象和指/趾端溃疡(P<0.05),在本研究中还发现更易出现肺间质纤维化和肺动脉高压(P<0.05)。结论抗ACA抗体阳性的干燥综合征是原发性干燥综合症的特殊临床亚型。
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