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目的 通过免疫组化、原位杂交等实验方法观察前癃通对大鼠前列腺增生组织中TGF-β_1及其mRNA阳性表达的影响,从翻译和转录水平探讨该胶囊治疗良性前列腺增生的相关分子机制,以便前癃通胶囊能更好地应用.方法 选择60只雄性SD大鼠,完全随机选取10只作为正常对照组,其余50只进行造模.造模成功后完全随机分为模型组、癃闭舒组及前癃通低、中、高剂量组各10只,采用免疫组化及原位杂交观察各组大鼠前列腺增生组织中TGF-β_1平均灰度值、积分光密度及阳性细胞总面积的差异.结果 前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β_1平均灰度值分别为(2.00±0.69)×10~4、(2.84±0.54)×10~4和(2.62±0.62)×10~4,与模型组的(3.66±0.89)×10~4比较,差异有统计学意义(P＜0.01);前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β_1积分光密度分别为(1.05±0.29)×10~3、(1.74±0.51)×10~3和(1.76±0.47)×10~3,与模型组的(2.83±1.15)×10~3比较,差异有统计学意义(P＜0.01);前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β_1阳性细胞总面积分别为(4.78±0.95)×10~3、(5.76±0.69)×10~3和(5.63±0.88)×10~3,与模型组的(7.13±0.98)×10~3比较,差异有统计学意义(P＜0.01).低剂量组大鼠前列腺组织中TGF-β_1积分光密度、阳性细胞总面积分别为(2.14±0.44)×10~3和(6.36±1.06)×10~3,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).前癃通高剂量组大鼠前列腺组织中TGF-β_1平均灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积均低于癃闭舒组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前癃通胶囊可以降低大鼠前列腺组织中TGF-β_1的阳性表达,降低大鼠前列腺组织中TGF-β_1 mRNA的阳性表达.