探讨微小RNA-760(miR-760)在缺血再灌注(H/R)后H9c2细胞中的表达及对凋亡的影响。
方法采用H9c2细胞制备H/R模型，通过转染调控H9c2细胞的miR-760表达，并通过系统随机化法分为对照组、模型组(H/R组)、阴性对照组(H/R＋miR NC组)和H/R＋miR-760 mimics组，以RT-PCR检测H9c2细胞中miR-760的表达，CCK-8检测miR-760对H9c2细胞活力的影响，流式细胞术检测miR-760对H9c2细胞凋亡的影响，Western blot检测miR-760对心肌细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3表达的影响。
结果miR-760在H/R组H9c2细胞中的相对表达量较对照组显著降低(P<0.001)，而H/R＋miR-760 mimics组H9c2细胞的miR-760表达量较H/R组明显上调(P<0.01)。与对照组比较，H/R组H9c2细胞活力显著降低(P<0.001)；与H/R组比较，H/R＋miR-760 mimics组H9c2细胞的活力显著增加(P<0.01)。与对照组比较，H/R组H9c2细胞的凋亡率显著增加(P<0.001)；与H/R组比较，H/R＋miR-760 mimics组H9c2细胞的凋亡率显著降低(P<0.01)。与对照组比较，H/R组H9c2细胞的Bcl-2表达量显著下调，Bax和cleaved caspase-3表达量显著上调(均为P<0.001)；与H/R组比较，H/R＋miR-760 mimics组的Bcl-2表达量显著上调，Bax和cleaved caspase-3表达量显著下调(均为P<0.001)。
结论miR-760在H/R后H9c2细胞中表达下调，上调miR-760的表达能够抑制H9c2细胞凋亡，其机制可能与上调Bcl-2、下调Bax和cleaved caspase-3的表达有关。