【摘 要】
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目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病(PD)患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者(给药组),13例为未服用药物的患者(未给
【机 构】
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南京医科大学附属脑科医院药学部,南京医科大学附属脑科医院神经内科
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目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病(PD)患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者(给药组),13例为未服用药物的患者(未给药组),对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一PD评分量表(UPDRSⅢ)的评分;检测患者血浆谷胱甘肽(GSH)、GSH过氧化物酶(GSH-Px、活性氧(ROS)水平,并与健康者(对照组)比较。结果给药组左旋多巴血药浓度为(2.189±1.065)μg/ml,给药组服药前后UPDRSⅢ的评分均显著低于对照组(P<0.05~0.01)。与未给药组相比,给药组血浆中的GSH、GSH-PX水平明显上升(均P<0.05)。给药组中对机体氧化损伤影响较大的为患病病程。结论美多芭能通过清除自由基显著改善PD患者的症状。
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