【摘 要】
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目的:检测NSCLC原发肿瘤和转移瘤中EGFR基因突变、基因扩增及KRAS基因突变情况,为临床靶向治疗提供更多的循证医学证据。方法:计算机文献检索中英文数据库,收集国内外公开发
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目的:检测NSCLC原发肿瘤和转移瘤中EGFR基因突变、基因扩增及KRAS基因突变情况,为临床靶向治疗提供更多的循证医学证据。方法:计算机文献检索中英文数据库,收集国内外公开发表的有关EGFR-TKI靶向治疗预测性生物标记的文献研究,采用Cochrane协作网提供Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果:筛选文献,共11篇纳入研究。Meta分析结果显示,EGFR基因突变组、基因扩增组及KRAS基因突变组RR值分别为0.86(0.65-1.15)、0.73(0.44-1.20)及1.39(0.95-2.03)。结论:联合检测EGFR基因和KRAS基因在原发肿瘤中的突变情况,可作为EGFR-TKIs一线治疗较好的预测性生物标记。检测转移瘤中EGFR基因的扩增情况能够帮助进一步筛查哪些患者对靶向治疗更加敏感。
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