【摘 要】
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真核生物延伸因子基因（EF-1α）在蛋白质翻译过程中起着重要的作用,其序列具有高度的保守性,常作为内参基因应用于real time PCR中。通过RT-PCR克隆出建鲤（Cyprinus carpio var.j
【机 构】
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南京农业大学无锡渔业学院,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
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真核生物延伸因子基因（EF-1α）在蛋白质翻译过程中起着重要的作用,其序列具有高度的保守性,常作为内参基因应用于real time PCR中。通过RT-PCR克隆出建鲤（Cyprinus carpio var.jian）EF-1α的部分cDNA序列,其长度为425 bp,翻译成140个氨基酸,Blast结果显示与其它鱼类leptin的相似性为98%。同时也克隆出建鲤EF-1α相应的DNA序列,共506 bp。cDNA和DNA的序列比对显示克隆出的建鲤EF-1α含有1个相位为0的内含子,在此基础上设计一对跨
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