论文部分内容阅读
采用RT-PCR 和RACE技术,克隆了小体鲟（Acipenser ruthenus）雄激素受体（AR）基因cDNA全长序列,应用real-time qPCR法对雌、雄个体不同组织中AR mRNA 的表达进行检测。序列分析表明, AR基因cDNA全长为2953 bp,包括5′端68 bp的非编码区（untranslation region, UTR）,2528 bp的开放阅读框ORF（open reading frame）和3′端327 bp的非编码区（不包括ploy A 的尾巴）。AR前体蛋白由843个