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目的构建乙型肝炎病毒聚合酶基因(RT/RNaseH区段)腺病毒表达系统并初步鉴定其转录表达。方法采用PCR方法从pUC19—1.24HBV质粒中扩增RT/RNaseH区段,将该片段与pCMV—Tag2B载体连接构建腺病毒穿梭载体,将其在Bj5183细菌中重组,获得的重组质粒转染到Ad293细胞中包装,待细胞裂解后收集含病毒的上清并感染Huh7细胞,48h后通过RT—PCR鉴定目的基因转录。结果成功扩增HBV RT区并插入pCMV—Tag2B载体,成功获得腺病毒重组质粒并在AD293中包装成病毒颗粒,病毒颗