【摘 要】
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近日，浙江省食品药品监督管理局认证管理中心派出的CMP检查组来到浙江普洛康裕制药有限公司进行了为期4天的CMP认证现场检查。经过检查组的严格检查，该公司生产的盐酸洛美利嗪和洛伐他汀两种口服原料药通过了CMP认证。
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近日，浙江省食品药品监督管理局认证管理中心派出的CMP检查组来到浙江普洛康裕制药有限公司进行了为期4天的CMP认证现场检查。经过检查组的严格检查，该公司生产的盐酸洛美利嗪和洛伐他汀两种口服原料药通过了CMP认证。
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摘 要 目的：了解医保定点药房接收的不合格处方情况，以便促进处方规范，保证合理用药。方法：将不合格处方按超量、剂型规格错误、配伍禁忌等分类，井进行统计分析。结果：不合格处方中，剂量、规格错误占42．7％，居第一位，超量问题占27．7％，居第二位，还有其它的问题。结论：应充分发挥执业药师的作用，加强处方审柱把关，保障人民用药安全。 关键词 医保定点药房 不合格处方 分析 中图分类号：R
摘 要 目的：根据我院住院和门急诊传染病患者总人数及疾病分类与患者比例，结合我国传染病发病率及用药特点，分析我院的用药构成与规律。方法：通过《药库管理系统》软件，对本院2003年的药品从用药构成、药物应用频度、前10位药品使用金额等方面进行统计分析。结果：我院2003年消耗药品达518．58万元，其中消化系统药物为321．11万元；药物应用频度最高的是甘草甜素片；使用金额最高的是注射用还原型谷
中图分类号：F423 文献标识码：C 文章编号：1006—1533(2005)11—0494—02 从2004年7月1日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果。2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的《中药饮片、医用气体GMP补充规定》指明：自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。认证后的中药
据美国药品研究与制造商协会(Pharmaceutical Re-search and Manufacturers of America，PhRMA)透露，该协会的药厂会员2003年用于有关药物的研究和开发费用达332亿美元，比2002年增加了7．1％。
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