论文部分内容阅读
通过对鸡α干扰素基因的克隆，获取一定纯度的干扰素蛋白。从NCBI上搜索出鸡仅干扰素基因的序列，根据其成熟蛋白编码序列设计引物，通过PCR从家鸡肝脏基因组中扩增出成熟鸡d干扰素的编码基因，利用基因重组技术构建出pUCm-T／IFN-α，再亚克隆至载体质粒pET-43．1a（＋），构建出pET-43．1a（4-）／IFN—α重组质粒，经酶切鉴定、DNA测序，证明重组质粒构建正确。将重组质粒转化大肠杆菌BI21（DE3）进行发酵，IPTG诱导表达后进行纯化及SDS-PAGE分析。工程茵诱导表达后的电泳图谱在相对