【摘 要】
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目的 评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取84例季节性过敏性鼻炎患者,随机分配至脾氨肽组和常规组。两组各服药4周,治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化,并同时进行安全性评估。结果 治疗后脾氨肽组鼻部症状较常规组明显减轻(1.1±1.0 vs 1.9±1.7,P=0.046);生活质量较常规组明显改善(15.4±18.7 vs 19.0±18.3,P=0.
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科
【基金项目】
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国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心课题(WT2021DYP02); 北京市属医院科研培育项目(PX2020028); 北京世纪坛医院中心实验室开放课题(2019-KF23);北京世纪坛医院院内基金(2021-q2)(2022-C08); 北京市海淀区卫生健康发展科研培育计划(HP2
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目的 评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取84例季节性过敏性鼻炎患者,随机分配至脾氨肽组和常规组。两组各服药4周,治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化,并同时进行安全性评估。结果 治疗后脾氨肽组鼻部症状较常规组明显减轻(1.1±1.0 vs 1.9±1.7,P=0.046);生活质量较常规组明显改善(15.4±18.7 vs 19.0±18.3,P=0.096);细胞因子IL-17A较常规组升高(1.7±1.2 vs 3.9±6.1,P=0.012);抗组胺药物、鼻用糖皮质激素用量较常规组显著减少(P<0.05)。结论 脾氨肽口服溶液联合常规药物剂治疗季节性过敏性鼻炎可以减轻鼻部症状,改善生活质量,减少药物用量,发挥免疫调节作用。
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