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目的：比较136例样本HLA-A，B血清学分型与DNA分型结果。方法：应用聚合酶链反应 -序列特异性引物（PCR-SSP）技术，设计38对引物，检测常见的HLA-A，B基因。 结果：136例 样本中有60例血清学分型与DNA分型结果不符合（44.1%）；HLA-A特异性血清学分型错误 率 在纯合子中分别占23.3%与9.4%（共11.2%）,在HLA-B中分别占47.4%与18.4%(共20.6 %)；HL A-A特异性血清学分型假阴性6.6%，假阳性2.5%，错误指认特异性2.1%，HLA-B特异性 则