【摘 要】
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美国FDA于2021年5月28日批准安进公司(Amgen Inc.)的Lumakras(sotorasib,CAS登记号2296729-00-3)用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一
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美国FDA于2021年5月28日批准安进公司(Amgen Inc.)的Lumakras(sotorasib,CAS登记号2296729-00-3)用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者.这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物.
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