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根据GenBank登陆的新城疫病毒L基因序列，设计了3对引物（L1和L2、13和14、L5和L6）。用RT．PCR技术对3株新城疫病毒广西分离GX7／02、GX9／03、GX11／03的L基因进行了分段扩增和克隆，并对克隆出来的3个片段进行序列测定，用DNAstar软件比较分析后进行拼接，得到长约为6．8kb、包含有L基因全长的核苷酸序列。L基因的RNA全长为6704bp，拥有一个6615bp的开放阅读框，推导其编码的氨基酸数为2204个。氨基酸同源性分析表明广西分离株之间同源性为98．6％～98．7％；