【摘 要】
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目的观察羧胺三唑对肺腺癌细胞A549细胞自噬的影响,探究自噬调节在羧胺三唑抗肿瘤增殖作用中的角色。方法 SRB法测定羧胺三唑对A549细胞的体外增殖抑制作用,Logit软件计算半
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理系;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81102454);“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09102-049);中国医学科学院院所长基金(2010PY01,2010PY08)
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目的观察羧胺三唑对肺腺癌细胞A549细胞自噬的影响,探究自噬调节在羧胺三唑抗肿瘤增殖作用中的角色。方法 SRB法测定羧胺三唑对A549细胞的体外增殖抑制作用,Logit软件计算半数抑制浓度(IC50);AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术测定羧胺三唑给药48 h诱导A549细胞的凋亡率;Western blot检测羧胺三唑给药24 h后LC3-Ⅱ蛋白水平;EGFP-LC3质粒转染观察细胞自噬泡斑点情况;透射电子显微镜(TEM)实验观察细胞自噬超微结构;采用溶酶体蛋白酶抑制剂评价羧胺三唑对自噬潮的影响;激光共聚焦显微镜结合MDC荧光染料观察细胞自噬溶酶体水平;流式细胞术结合MDC染色检测羧胺三唑对细胞自噬溶酶体的增加百分率。结果羧胺三唑剂量依赖性地和时间依赖性地抑制A549细胞增殖,72 h的IC50=(13.81±1.15)μmol/L,83 h的IC50=(5.86±1.06)μmol/L。羧胺三唑40μmol/L诱导A549细胞凋亡率为(18.7±1.9)%,P<0.01。羧胺三唑能增加A549细胞LC3-Ⅱ蛋白表达水平,增加细胞EGFP+-LC3亮点数目。电镜超微结构结果表明羧胺三唑作用24 h引起A549细胞自噬泡增多。在溶酶体蛋白酶抑制剂E64d/pepstatinA存在下,羧胺三唑作用24 h未进一步升高LC3-Ⅱ蛋白水平。羧胺三唑作用A549细胞24 h显著增强自噬溶酶体水平(P<0.05)。结论羧胺三唑能够抑制A549细胞增殖,其作用机制可能与抑制A549细胞自噬体的降解有关。
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