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采用ＮＰ－４０及辛酸法提取血液有核细胞ＤＮＡ，并在ＨＬＡ基因配型等临床检测中应用。通过对２００份血标本及部分淋巴细胞标本ＤＮＡ的提取，与煮沸法及标准酚－氯仿法同步进行对比研究，显示ＮＰ－４０法及辛酸法操作简单，快速，耗分别为６０ｍｉｎ及２０ｍｉｎ，结果稳定，可靠、所获ＤＮＡ的量及纯度与标准酚－氯仿抽提法无差异，用于ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ基因分型均获成功。显示ＮＰ－４０和辛酸法各有其特点，可配合使用，适