【摘 要】
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为建立快速同步检测鸡源新城疫病毒、传染性法氏囊病毒与传染性支气管炎病毒的多重RT-PCR检测方法,并应用于临床检测。参考GenBank中NDV NP、IBV N和IBDV VP基因序列,设计了3
【机 构】
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贵州省剑河县岑松镇农业服务中心,贵州省农科院畜牧兽医研究所,贵州省黔东南州动物疫病预防控制中心,贵州省黔东南州畜牧技术推广站
【基金项目】
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贵州省科技计划项目(黔科合成果[2019]4300号),2019年贵州省农业农村厅贵州省地方优良家禽品种选育及疾病净化项目
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为建立快速同步检测鸡源新城疫病毒、传染性法氏囊病毒与传染性支气管炎病毒的多重RT-PCR检测方法,并应用于临床检测。参考GenBank中NDV NP、IBV N和IBDV VP基因序列,设计了3对特异性引物。通过优化引物浓度及退火温度建立多重RT-PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,成功建立了检测NDV、IBDV和IBV的三重RT-PCR方法,具有良好的特异性和稳定性,只扩增出NDV、IBDV和IBV的特异性片段,对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、鸡巴氏杆菌和鸡马立克等其他无关病原核酸无扩增;
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