【摘 要】
：
以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和聚丙烯酸甲酯（PMA）为基体，钇稳定氧化锆纤维为增强相，采用悬浮聚合的方法，制备了氧化锆纤维增强PMMA-PMA基义齿基托复合材料。重点研究了氧化锆纤维质量
论文部分内容阅读
以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和聚丙烯酸甲酯（PMA）为基体，钇稳定氧化锆纤维为增强相，采用悬浮聚合的方法，制备了氧化锆纤维增强PMMA-PMA基义齿基托复合材料。重点研究了氧化锆纤维质量分数对复合材料性能的影响。采用万能材料试验机、扫描电子显微镜、红外光谱和XRD分析测试手段分别对材料的抗折强度和断面的微观形貌等进行了测试和表征。结果表明：随ZrO2纤维含量增加，PMMA．PMA／Zr02基复合材料的抗折强度和弯曲模量都呈现先增加后下降的变化规律。
其他文献
探索了以NiO和YSZ微粉为原料,采用干压成型的方法制备NiO-YSZ/YSZ复合材料的工艺过程.实验结果表明:随着NiO含量的减少,实验样品收缩率和相对密度均逐渐增加;当NiO含量从46%(
<正>Wireless sensor networks have been identified as one of the most important technologies for the 21 st century.Recent advances in micro sensor fabrication te
<正>A novel 2×5 model of insert-plug piezoelectric quartz crystal tumor marker micro-array immunosensor constructed with screw clamp apparatus has been dev
将微观弹性应变能理论和微观扩散方程相耦合,建立起时效过程微观晶格动力学模型.对溶质浓度为14at%的二元立方点阵模型合金的共格沉淀粗化行为进行模拟.研究发现:该合金沉淀
本文在固相合成工艺下引入了球化和掺杂工艺,从而制备出了镁离子掺杂的LiFePO4粉体材料,该材料与裂解的碳黑形成尺寸10μm～15μm的团簇体.在团簇体中,材料颗粒与碳黑接触的界面接触良好.材料的充放电测试实验表明,经过表面修饰和高价离子掺杂的材料具有比未掺杂材料更大的充放电容量和更好的循环稳定性.在充放电不同状态下的交流复阻抗谱表明,随着电池电压的升高,电池电化学阻抗减小.利用等效电路拟合数据表
研究了添加0～20ω/%Al2O3的3Y-YZP陶瓷在300℃空气中和150℃水中时效的四方相→单斜相相变,抗弯强度、断裂韧性等力学性能时效前后的变化,并对时效机理进行了探讨.研究表明:水
研究了活性填料纳米Ni粉对陶瓷先驱体聚硅氮烷连接反应烧结SiC陶瓷接头性能的影响,同时与惰性填料纳米SjC粉及活性填料微米Ni粉进行了对比,指出填料的种类及颗粒度对连接强度
以硝酸铜为铜源，水合肼为还原剂，在室温下合成了具有八面体结构的氧化亚铜粒子。以乙炔作为单一气源，将制备的氧化亚铜八面体作为催化剂制备纳米碳纤维。通过扫描电镜（SEM）、透射
采用“中断浸渗”方法获得保留了“浸渗前沿”的样品，应用扫描电子显微镜和X射线能谱分析了浸渗界面上的形貌和成分变化，深入讨论了浸渗界面推进过程中的物理、化学反应过程。
本文以金属铝、氧化铝和氧化镁为原料,利用TG/DTA、XRD研究了反应氮化法合成MgAlON的形成过程,探讨了合成机理.在合成过程中,金属铝在660℃左右首先熔化,800℃后开始出现AlN相,950℃左右大量的AlN形成,l100℃后MgAlON相生成.随温度提高,MgAlON相增加.而在没有MgO或MgAl2O4稳定剂的存在下,合成AlON是很困难的.SEM观察表明含不同稳定剂的烧结试样的显微结