【摘 要】
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目的:全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)能引起动物体脂代谢紊乱,影响脂肪酸的分解与合成,过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,Ppar)在此过程中发挥极其重要的作用.本研究旨在探讨PFOA对Sprague Dawley(SD)大鼠肝脂质代谢紊乱及其相关蛋白表达的影响.方法:将40只雄性SD大鼠随机分成对照组(注射双蒸水)、低剂量组[PFOA剂量为1.25 mg/(kg·d)]、中剂量组[PFOA剂
【机 构】
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蚌埠医学院公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,安徽蚌埠233030;慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室,安徽蚌埠233030;慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室,安徽蚌埠233030;蚌埠
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目的:全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)能引起动物体脂代谢紊乱,影响脂肪酸的分解与合成,过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,Ppar)在此过程中发挥极其重要的作用.本研究旨在探讨PFOA对Sprague Dawley(SD)大鼠肝脂质代谢紊乱及其相关蛋白表达的影响.方法:将40只雄性SD大鼠随机分成对照组(注射双蒸水)、低剂量组[PFOA剂量为1.25 mg/(kg·d)]、中剂量组[PFOA剂量为5.00 mg/(kg·d)],高剂量组[PFOA剂量为20.00 mg/(kg·d)],每组10只.正常饮食,采用PFOA经口灌胃14 d,每日观察、称重、记录.经口灌胃后,采血、处死大鼠、迅速剥离其肝脏.取部分肝组织固定于4%多聚甲醛后进行糖原过碘酸希夫(periodic acid-schiff,PAS)染色;检测血清以及肝组织中HDLC、LDLC、TG、TC的含量及相关酶的活性;蛋白质印迹法检测环磷腺苷效应元件结合蛋白(cyclic adenosine monophosphate-response element binding protein,Cbp)、类氨基酸合成酵母同源物通用调控蛋白2(general control of amino acid synthesis 5-like 2,Gcn5L2)、Pparγ、沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,Sirt1)和人类视黄醇X受体α2(retinoid X receptor alpha 2,Rxrα2)的表达水平.结果:PFOA暴露14 d后,与对照组相比,中、高剂量组的SD大鼠肝细胞的胞质及胞核内PAS染色阳性颗粒明显减少.与对照组相比,低、中剂量组血清中LDLC、TC含量显著降低(均P0.05),HDLC、TG差异均无统计学意义(均P>0.05);低、中、高剂量组血清中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)的活性显著升高(均P<0.05);高剂量组中ALT/谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)比值显著升高(P<0.05);LDH、TG差异均无统计学意义(均P<0.05).与对照组相比,高剂量组肝组织中的HDLC含量明显降低(P<0.05);低、中、高剂量组肝组织中的TC含量明显升高(均P<0.05),LDLC、TG差异均无统计学意义(均P<0.05);中、高剂量组肝组织中的AKP活性明显升高(均P0.05).与对照组相比,高剂量组肝组织中Pparγ、Cbp、Rxrα2的蛋白质表达水平均明显下调(均P<0.05);Sirt1的蛋白质表达则明显上调(均P<0.05).结论:PFOA暴露可导致SD大鼠肝脂质代谢紊乱以及糖原减少,这可能与PFOA激活Sirt1的表达、抑制Pparγ的表达,从而影响脂肪酸正常代谢及促进糖酵解有关.
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我国是消化道肿瘤高发国家,据2020年最新版全球癌症报告统计,我国每年新发的食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌和结直肠癌高达182万例,约占全球总数的42%[1].传统的外科手术、放疗以及化疗是消化道肿瘤治疗的基石,但在减轻晚期消化道肿瘤患者症状,延长生存期方面尚存在治疗瓶颈.近年来,以内镜治疗、介入治疗、分子靶向治疗、免疫治疗为主的综合干预体系在消化道肿瘤治疗中逐渐占据主导地位[2].光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是近年来兴起的一种治疗肿瘤的局部靶向微创疗法,与其他治疗方法有良好
目的 观察草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及对血清S100β、NSE水平的影响.方法 前瞻性纳入郑州大学第二附属医院神经内科于2021-01—08收治的54例PSD患者,按随机数字表法分为对照组27例及观察组27例,对照组服用舍曲林片,观察组服用草酸艾司西酞普兰片,连续治疗8周.治疗前后检测血清中枢神经特异蛋白(S100β),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并采用HAMD评估抑郁程度.结果 2组治疗后总有效率相比,差异无统计学意义(χ2=0.220,P=0.639).治疗后观察组HAMD
尿酸是嘌呤分解代谢的最终产物.高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是由尿酸盐生成过量和(或)肾脏尿酸排泄减少,或两者共同存在而导致的代谢性疾病.2019版中国HUA与痛风诊疗指南提出,无论男性还是女性,非同日2次血尿酸水平超过420μmol/L,称之为HUA[1].HUA与肥胖,尤其是腹型肥胖密切相关.近年来,尿酸与脂肪组织的相互作用关系引起了研究者的极大兴趣,作者研究团队也在该领域做了一些有益的探索.本文将重点就尿酸与脂肪组织相互作用的最新研究进展进行综述.
目的 应用经食管超声心动图(transesophageal echocardiograghy,TEE)联合右心声学造影评估卵圆孔未闭(patent foramen ovale,PFO)伴房间隔膨出瘤(atrial septal aneurysm,ASA)与先兆偏头痛(migraine with aura,MA)的关系.方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院2018-01—2021-05接受经食道超声心动图联合右心声学造影的988例患者的检查图像及临床资料.超声检查前,采用经过验证的头痛问卷,由两位神经科医生
目的 探究阿司匹林相关性脑出血患者钻孔引流术后继发性脑梗死的危险因素.方法 选取2016-09—2019-10于中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院接受钻孔引流术的179例有口服阿司匹林史的脑出血患者为研究对象,根据术后是否发生脑梗死分为脑梗死组(52例)和非脑梗死组(127例).比较2组患者一般临床资料以及实验室指标,将差异显著的因素纳入logistic多因素回归分析,以发生脑梗死的独立危险因素构建阿司匹林相关性脑出血患者术后继发性脑梗死的列线图预测模型,并对模型进行分析.结果 脑梗死组患者高血压人数
目的 探讨Rood技术结合面肌协调性训练治疗重度周围性面瘫的疗效.方法 选取2017-06—2020-06在郑州大学第二附属医院就诊的重度周围性面瘫患者60例,治疗组30例,对照组30例.对照组采用药物治疗、针灸、理疗等,治疗组采用Rood技术加面肌协调性训练,同时采取与对照组相同的治疗手段.总疗程4~6周,治疗结束后比较2组House-Brackmann(H-B)面神经功能分级、Portmann评分.结果 治疗后H-B分级:治疗组Ⅰ级8例(26.7%),Ⅱ级16例(53.3%),对照组H-B分级Ⅰ级1例
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