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目的构建单纯疱疹病毒2型（HSV-2）感染细胞蛋白27（ICP27）基因与pcDNA3.1（＋）真核表达质粒的重组质粒pcDNA3.1（＋）/ICP27。方法通过RT-PCR方法从HSV-2培养物中提取RNA制备ICP27的编码基因UL54DNA,将其与载体pcDNA3.1（＋）连接。通过双酶切和测序鉴定重组质粒是否构建成功,Western blot法鉴定重组质粒在真核细胞COS-7中表达。结果重组质粒pcDNA3.1（＋）/ICP27构建成功,可在COS-7中表达。结论成功构建了可在真核细胞内表达的pc