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目的
探讨腹盆部Castleman病的临床特点和治疗方法。
方法回顾性分析2007年1月至2017年10月郑州大学第一附属医院经病理确诊的51例腹盆部Castleman病患者的临床病理资料。根据临床分型分为两组，局灶型Castleman病组(42例)和多中心型Castleman病组(9例)。
结果局灶型42例患者中32例无症状(76%)，其他伴腹部、腰背部疼痛、腹胀。病理以透明血管型为主(93%)，41例通过手术治疗治愈。多中心型表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大，伴贫血、发热、体重减轻、呼吸困难。实验室检查可出现血清C反应蛋白升高、低蛋白血症、球蛋白增多、白细胞增多等。病理以浆细胞型为主(56%)。3例病情无进展，6例手术后部分缓解。
结论腹盆部Castleman病需要病理检查确诊。局灶型临床症状轻微，手术治疗预后好；多中心型临床症状复杂，需要综合治疗，预后较差。