目的观察阿司匹林对波动高糖诱导内皮损伤过程中血小板活化的影响。方法体外构建波动高糖损伤人脐静脉内皮细胞模型,并以模型组细胞上清液作为诱导剂,与健康人血小板进行共孵育;体内构建2型糖尿病血糖波动大鼠模型。体内、外实验均分为正常（N）组、稳定高糖（W）组、波动高糖（B）组和波动高糖+阿司匹林（ASA）组。分别应用细胞计数试剂盒测得阿司匹林半数致死量,按实验动物与人体表面积比等效剂量换算表计算阿司匹林体外、体内实验中的剂量。细胞实验中给予ASA(1 mmol·L^-1)干预15 min后加入健康人血小板,测定人血小板最大聚集率、细胞培养上清液s E-selectin和v WF水平;动物实验中给予ASA(60 mg·kg^-1·d^-1)灌胃1次,干预6周后测定大鼠血清s E-selectin和v WF水平,以及大鼠血小板膜蛋白CD62p表达。结果与N组相比,W组和B组细胞上清及2型糖尿病大鼠血清v WF和s E-selectin含量均明显增多（P<0.01）,健康人外周血血小板最大聚集率及大鼠血小板膜蛋白CD62p表达均明显增加（P<0.01）,且两组间具有明显差异（P<0.05或P<0.01）。ASA干预后,v WF和s E-selectin含量均明显下降（P<0.01）,人血小板最大聚集率及大鼠血小板膜蛋白CD62p表达亦明显降低（P<0.01）。结论波动高糖不仅可以导致明显的血管内皮损伤,也可诱发血小板出现过度活化聚集,阿司匹林对此均具有明显抑制效应。