【摘 要】
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采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅰ基因（starch synthase Ⅰ,SSI）部分cDNA片段（795 bp）（GenBank No.EF221762）,同源性比较结果显示,它与GenBank上已报
【基金项目】
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中国博士后科学基金（20060390773）,河南省教育厅自然科学基金（2006210007）.
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采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅰ基因（starch synthase Ⅰ,SSI）部分cDNA片段（795 bp）（GenBank No.EF221762）,同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSⅠ基因有高度同源性。以p WM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SS Ⅰ基因的反义表达载体p WM101SSⅠ;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSⅠ基因的RNAi载体pFGC5941SSⅠsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础。
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