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利用PCR方法，分别扩增牙龈卟啉菌牙龈蛋白酶K(KCP)的催化结构域(KGPcd)和凝集素结构域(KGP-hag)的基因片段，将基因片段插入pGEM-T easy Vector，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定，KGPcd和KGP-hag的序列与国外文献报道一致。克隆到牙龈卟啉菌KGP的KGPcd和KGP-hag基因，为体外表达其活性蛋白奠定了基础。