论文部分内容阅读
为建立一种同时检测对虾桃拉病毒、虾黄头病毒的液相芯片快速检测技术，用DNAStar软件对GenBank中对虾桃拉病毒的CP2基因和虾黄头病毒的N基因进行序列分析，设计对虾桃拉病毒、虾黄头病毒特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰，与荧光编码微球偶联后与对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒RT—PCR产物杂交反应，用液相芯片仪器检测荧光信号。该检测体系对对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒核酸检测灵敏度高，其最低检测限为100Pg，且与白斑病毒、鲤春病毒血症病毒、传染性造血器官坏死病毒核酸等无交叉反应。该方法灵敏度及特异性