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目的：观察iASPP基因干扰RNA转染乳腺癌细胞MCF-7后的干扰效果及细胞凋亡变化。方法：设计特异性siRNA序列，将序列克隆至PGCsilencer^TM H1／Neo／GFP质粒中，用脂质体将重组子转染至MCF-7细胞中，用RT—PCR方法检测iASPP的表达，蛋白质印迹法检测蛋白表达的变化，流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。结果：iASPP干扰质粒转染MCF-7细胞后，iASPP的mRNA表达和蛋白表达减少40％～50％；p53蛋白相对表达量由转染阴性质粒的0．37增加到转染干扰质粒的0．64；细胞凋