目的 探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制.方法 应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测.结果 结论 > 探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制.方法 应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测.结果
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中国医科大学附属第一医院皮肤科沈阳110001,沈阳军区总医院皮肤科,中国医科大学附属第一医院皮肤科沈阳110001,中国医科大学附属第一医院皮肤科沈阳110001,中国医科大学附属第一医院皮肤科沈阳
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目的 探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制.
方法 应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测.
结果 结论 > 探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制.<b>方法</b> 应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测.<b>结果</b> 15例正常人皮肤均不表达NFκB,5例于毛囊、汗腺、皮脂腺或立毛肌处表达TNFα,9例表皮全层较弱且均匀表达iNOS,5例真皮内单一核细胞(MNCs)弱表达iNOS.26例寻常型银屑病皮损表皮角质形成细胞及真皮内MNCs均表达TN-Fα、NFκB及iNOS,在Munro微脓疡处表达较强.角质形成细胞及真皮内MNCs上TNFα与iNOS表达强度呈显着正相关(rs'分别为0.526和0.665,P分别小于0.01和0.001),而NFκB与TNFα和iNOS之间无明显相关(P均>0.05).结论TNFα以NFκB非依赖性机制诱导寻常型银屑病皮损表皮角质形成细胞及真皮内MNSs表达iNOS,而在Munro微脓疡处则可能以NFκB依赖性机制诱导中性粒细胞表达iNOS.
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