回生口服液联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌疗效评价

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目的评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗2,1 d为1周期。其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液1,0 ml/次,3次/d。所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a。结果实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进
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